Je produceert in een cleanroom een medisch hulpmiddel, bewaakt processtappen en documentatie en ondersteunt kwaliteits- en ontwikkelactiviteiten. 32–40 uur per week; tijdelijk contract voor één jaar met uitzicht op verlenging.
De functie
In deze functie werk je in een klein, gedreven team in Geleen, Limburg. Je produceert een medisch hulpmiddel volgens vastgelegde protocollen in een cleanroom. Daarnaast:
- Reinig je productieapparatuur en regel je onderhoud en (her)validatie.
- Inspecteer en verwerk je inkomende en uitgaande goederen, houd je het magazijn bij en voer je logistieke werkzaamheden uit.
- Leg je operationele activiteiten vast in een registratiesysteem.
- Ondersteun je R&D bij de ontwikkeling van nieuwe producten.
- Werk je mee aan de opvolging van afwijkingen, non-conformiteiten en CAPA's. Ook stel en herzie je productieproceduredocumenten.
- Controleer en rapporteer je processtappen en meld je afwijkingen van vastgelegde procedures.
Dit breng je mee
- Een afgeronde MBO-4-opleiding als laborant.
- Bij voorkeur relevante werkervaring binnen GMP.
- Ervaring met QA-systemen.
- Een goede beheersing van het Engels, mondeling en schriftelijk.
- Een nauwkeurige werkhouding en zorgvuldige documentatie.
- Initiatief, zelfstandigheid, een kwaliteits- en resultaatgerichte houding, communicatieve vaardigheden, probleemoplossend vermogen en een hands-on mentaliteit.
- Integriteit, betrokkenheid en flexibiliteit.
Arbeidsvoorwaarden
- Een tijdelijke arbeidsovereenkomst voor één jaar, met uitzicht op verlenging.
- 32–40 uur per week.
- Marktconforme arbeidsvoorwaarden.
- Groeimogelijkheden in een dynamische internationale omgeving, aandacht voor persoonlijke ontwikkeling en een prettige werksfeer.